Генетика и молекулярная биология

Генетический форум
Текущее время: Пн ноя 20, 2017 7:57 am

Часовой пояс: UTC + 4 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 3 ] 
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Доминирование генов у мальчиков
СообщениеДобавлено: Пн май 10, 2010 9:35 am 
Не в сети
Новичок
Новичок

Зарегистрирован: Пн май 10, 2010 9:12 am
Сообщения: 5
Существенное различие между мальчиками и девочками выявляется в структуре 23-й пары хромосом. Если у девочек она образована двумя большими Х-образными хромосомами, то у мальчиков состоит из большой Х-образной хромосомы и более мелкой Y-образной. Таким образом, при образовании гамет все яйцеклетки получают Х-хромосому, а сперматозоиды - либо Х-, либо Y-хромосому. Поэтому в момент оплодотворения яйцеклетка с 50% -ной вероятностью может получить две Х-хромосомы и с такой же вероятностью - одну Х- и одну Y-хромосому; в первом случае из зиготы разовьется девочка, а во втором-мальчик.

http://www.i-u.ru/biblio/archive/godfrua_chto2/03.aspx


От сюда следует довольно простой вывод. А именно то, что понятие о доминирование генов относится только к мальчикам а при появлении девочек какие либо разговоры о доминирование одних генов над другими мягко говоря абсурдны, так как доминирование зависит только от асимметрии половой хромосомы а остальные хромосомы в равной 50% долях передают будущему ребёнку здоровые или мутированные гены.


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пн май 10, 2010 10:42 am 
Не в сети
Новичок
Новичок

Зарегистрирован: Пн май 10, 2010 10:34 am
Сообщения: 1
Но ведь есть ещё митохондриальный геном, который передаётся только по женской линии:

Значит , если у отца присутствует ядерная мутация то по наследству эта мутация передастся мальчикам, если только такой же мутации нет у матери.
Если мутация митохондриальная то дети от такого отца будут здоровы, если только митохондриальной мутации нет у матери.


Если у матери ядерная мутация то дети от такой матери будут здоровы если такой же мутации нет у отца.

Если у матери митохондриальная мутация то и дети в любом случае получают эту же мутацию.


Как я понял природа это сделала для того что бы мужской геном был более подвержен положительным или отрицательным мутациям а женский был бы более стабилен. Хотя если женский геом мутировал то это будет иметь более отрицательные последствия чем мутация мужского генома так как женский геном изначально более доминантовый чем мужской.
В связи с этим хотелось бы заметить: а не пора ли вообще убрать из генетики термин доминирование так как он не соответствует действительности и запутывает дилетантов. Доминирование скорее существует на уровне живых видов в их конкурентной борьбе за выживание а на уровне генов есть просто выработка РНК в большем или меньшем количестве и образование на этой основе правильных или неправильных белков, а следовательно появление более здорового вида или более больного.
То есть нет генов которые не передаются а есть митохондриальный геном или геном половой хромосомы который может передаться детям а может и нет, в зависимости от того какого пола будет ребёнок.


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пн май 10, 2010 12:05 pm 
Не в сети
Новичок
Новичок

Зарегистрирован: Пн май 10, 2010 12:00 pm
Сообщения: 2
В каждой митохондрии около 10 копий молекул ДНК, которые дублируют друг друга помогая в работе данной митохондрии . В течение жизни в них происходят мутации, которые накапливаются. Поэтому конкретные молекулы ДНК митохондрий могут отличаться, что и приводит к доминированию одних митохондрий над другими а так же к более или менее здоровому появлению организма.


Цитата:
Таким образом, с точки зрения патогенеза можно выделить три основные группы митохондриальных болезней, которые обусловлены нарушением:
1) окисления жирных кислот, включая карнитиновый цикл;
2) метаболизма пирувата и цикла трикарбоновых кислот;
3) процессов окислительного фосфорилирования.

На основании суммирования этиологических и патогенетических факторов создана современная классификация митохондриальных заболеваний. В соответствие с этой классификацией выделяют три основные группы митохондриальных болезней, которые в свою очередь, включают несколько подгрупп.
1. Болезни, обусловленные дефектами мтДНК.
а) точковыми мутациями
б) делениями
в) изолированными дупликациями или в сочетании с делениями

2. Болезни, обусловленные дефектами ядерной ДНК:
а) мутациями, нарушающими работу электронтранспортной цепи митохондрий;
б) мутациями, нарушающими окислительное фосфорилирование;
в) мутациями, вызывающими дефекты ферментов цикла Кребса;
г) мутациями, нарушающими утилизацию субстратов;
д) мутациями, нарушающими транспорт субстратов.

3. Болезни, обусловленные дефектами мтДНК, которые вызваны нарушением ядерной ДНК.
а) тканеспецифическими делециями или дупликациями мтДНК;
б) истощением (деплецией) мтДНК.

В данном разделе будут рассмотрены только те митохондриальные заболевания, которые обусловлены мутациями в митохондриальном геноме, так как именно для них характерен нетрадиционный тип наследования.

http://medicalplanet.su/genetica/191.html


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 3 ] 

Часовой пояс: UTC + 4 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron