Генетика и молекулярная биология

Здравствуйте. Как неспециалисту в генетике (являюсь нейрофизиологом) помогите по возможности разобраться в следующей проблеме: развожу для экспериментов линию двойных трансгенных мышей: мыши этой линии содержат два трансгена: один из них, tTA, находится под промотером раннего гена c-fos и является активатором тетрациклинового оператора TetO второго, репортерного, трансгена LacZ. При гетерозиготном скрещивании трансгенной особи с мышью дикого типа (C57 black) в потомстве по результатам генотипирования обнаруживается, что часть мышей не носит трансгена вообще, как и должно быть, а часть-носит то один, то другой трансген,но весьма редко оба. В последний раз в новой волне потомства не было двойных трансгенов вообще. Картины визуализации ПЦР четкие, однозначные, всегда ставлю контроли с ДНК точно двутрансгенной особи и вряд ли это какой-то артефакт генотипирования. Какая может быть этому причина и как с этим бороться? Как увеличить число двойных трансгенов в потомстве? Заранее благодарю.