Если пожилому человеку пересадят сердце молодого человека, то через полтора года оно состарится до уровня остального организма.
Предположим, что это происходит благодаря гормонам(жидкие нервы), которые вырабатывает гипофиз мозга и мозжечку, который передаёт сигналы на сокращения сердца присутствуя в том же мозге пожилого человека.
Следовательно мозг есть основная причина ускоренного старения , которое начинается с 30 лет и каждые 10 лет заметно ощущается, как внутренне так и во внешнем нашем облике.
При старении и дальнейшем отмирании нервных клеток мозга происходит их апоптоз, через усиленное снабжение глией нейрона ионами кальция, который необходим как элемент запускающий основные биохимические процессы мозга, но при его избытке происходит паранойя нейрона, а после самораспад нейрона.
Взаимоотношение нейрона мозга в процессе его функционирования происходит с глиоцитными клетками и другими нейронами, а так же с капилярами мозга, которые с трудом пробиваясь через глиоцитные клетки(астроциты) доносят до нейрона кислород(свободные радикалы) и липиды(питательные вещества).
Внутри нейронов присутствуют митохондрии, которые участвуют в выроботке фермента АТФ. Этот фермент участвует во всех видах транспорта, связанных с мышлением и образованием белков, что необходимо для полной смены всех белков внутри нейрона, у которых такой маленький срок жизни в нейроне.
Износ органел клеток естественный процесс поэтому не очень важно по каким причинам он происходит: из-за свободных радикалов кислорода, нехватки кислорода и питательных веществ, нарушения внутриклеточного метаболизма из-за усталости митохондрий или в следствии какого либо генетического нарушения.
Природа умеет восстанавливать гены при помощи ядерного фермента теломеразы, востанавливая теломеры на ДНК, во время регенерации органов и так же есть механизм размножения митохондрий во время деления клетки с последующим объединением митохондрий, если их образовалось слишком много.
Главное в том, что не происходит смены старых белков на новые белки в диафрагмах митохондрий, а так же нет замены генов в геноме.
Недостаток солей фолиевой кислоты, витаминов B12 и B6 приводит к внедрению урацила в ДНК и повреждению хромосом.
Недостаток цинка в клетках организма человека вызывает освобождение оксидантов, окислительные повреждения ДНК и подавление активности p53 и других цинковых энзимов, участвующих в восстановлении повреждений ДНК.
Недостаток железа инактивирует комплекс VI в митохондриях, что влечёт образование оксидантов, окисление митохондрий и повреждения ДНК.
Снижение активности комплекса VI в мозге приводит к такой нейродегенерации, как и от старения.
Недостаток поступления витамина H(биотина) приводит к высвобождению оксидантов, повреждениям ДНК, ускоренному закислению митохондрий и преждевременному физиологическому старению.
Недостаток магнию вызывает образование перекрёстных сшивок между митохондриальными ДНК и протеинами, ускоряет укорачение теломер и преждевременное старение.
С возрастом в сосудах накапливаются атеросклеротические бляшки, которые постоянно разрушаются макрофагами иммунной системы.
Так же с возрастом себя начинает проявлять рассеянный склероз, который связан с образованием амилоидных бляшек, но уже в мозге.
Ещё с возрастом развивается такое заболевание как диабет 2 типа, при котором так же накапливаются островки амилоидных бляшек.
Есть люди, которые с возрастом начинают ограничивать себя в еде, луская семечки и т.п. Преимущество такого поведения в том, что ограничивая свой организм в калориях они облегчают иммунной системе борьбу с атеросклерозом, диабетом и рассеянным склерозом.
|