Генетика и молекулярная биология https://geneforum.ru/ |
|
ИММУНИТЕТ "за" и "ПРОТИВ" https://geneforum.ru/viewtopic.php?f=29&t=1822 |
Страница 3 из 3 |
Автор: | Наталья Михайловна [ Ср янв 13, 2010 3:37 pm ] |
Заголовок сообщения: | |
Бактериофаги ( бластофаги) представляют собой бактериальные вирусы, в отличии от вредоностных вирусов, имеющие положительные свойства, как альтернатива патогенам, данная нам Богом ( несомненно) В данном случае это сапрофиты ЧИСТОТЕЛА. Их антибактериальный эффект обусловлен специфическим лизисом ( гибелью,растрорением) бактерий в очаге воспаления. Действие вирулентного бактериофага происходит поэтапно: вначале путем адсорбции на поверхности гомологической микробной клетки, затем проникновением внутрь и последующим внутриклеточным размножением с использованием её структурных компонентов, разрушением клетки и выходом зрелых фаговых частиц, готовых к заражению новых бактериальных клеток. Действие происходит в семь этапов и самый главный из них 7-й: Клетка лопается под воздействием лизоцима; высвобождается около 200-1000 новых фагов; фаги инфицируют другие бактерии. Внимание!!! По времени все 7 стадий занимают 30 минут, этот период называется латентным периодом. Прочтите:http: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0% ... 0%B3%D0%B8 Бактериофаги способны быстро проникать в кровь и лимфу и выводятся через почки с мочой. После приёма 30 мл бакрериофага уже через 2 часа фаговые частицы обнаруживаются в моче, а максимальная концентрация их в моче достигается через 6-8 часов после приёма. Цитата: Удалось определить, что это пыльца чистотела, на которой (предположительно) живут микроорганизмы, растворяющие непрозрачные компоненты клейковины. Юрий Федорович готовил настои и вытяжки из чистотела, которые стояли в склянках, бродили, становились мутными и издавали неприятный запах. Потом некоторые из них перестали быть мутными и утратили запах. С этой переменой в лаборатории совпало происшествие: растворились культуры раковых клеток. Почему растворились без непосредственного воздействия? Это не информационное воздействие, а действие фитонцидов чистотела с полифагами (размножение 7-й стадии). Вот когда появился неприятный запах и муть. этот момент длится всего 30 мин. До этого начиналось только брожение, а с дрожжевыми клетками фаг начал бороться и размножаться при появлении запаха. Момент этот нельзя упустить. Жидкость надо сливать и сразу (без вымораживания, как делают это при изготовлении бактериофагов из грибов и микопластов и только все портят,поэтому бактериофаги не работают) В ВАКУУМ с обязательным добавлением инертного газа - АЗОТА. Получим порошок, который затем разводим водой для инъекций и вводим внутривенно, капельно. Дозу рассчитать. Почему азот? При извлечении действующих веществ растения ( спиртовой, водный) мы получаем в жидкости то, что есть в растении, а нам надо изменить молекулярный состав. Самый современный способ СверхКритическаяФлюидная экстракция даёт на выходе: ФЛАВОНОИДЫ, а надо ФЛАВИНЫ. КАРОТИНОИДЫ, а надо КАРОТИНЫ. ИЗОПРЕНОИДЫ, а надо ИЗОПРЕНЫ. АЛКАЛОИДЫ их то нам и надо МОДЕРНИЗИРОВАТЬ в алкильные вещества. В чистотеле их 20. Ни одно растение от рака не имеет такого кол-ва алкалоидов, вот поэтому это УНИВЕРСАЛЬНОЕ растение и сапрофитами в виде БЛАСТОФАГОВ убьёт ВСЮ патогенную микрофлору и освободит клетки от многочисленных ПРОТЕОСОМ, которых ошибочно называют ТРИХОМОНАДАМИ. Давайте разберёмся на примере смоляных кислот хвойных растений. Формула -- С19 Н27-31 СООН. Этот ХВОСТ - карбоксильная группа при добавлении в вакуум азота будет заменен на (NO)п. Трикарбоновые кислоты цикла Кребса это НЕ НОРМА -- ПАТОЛОГИЯ. Так мы патологически адаптированы из-за патогенной микрофлоры, сплошных анаэробов. В норме нам нужны ТРИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ норм. микрофлоры, в которых есть ВСЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ т.е. С, Н,(NO)п . Что даёт ОКИСЬ АЗОТА (нитроксил-анион) разговор будет отдельным. Цитата: Так возникла мысль о возможности воздействия на раковые клетки какого-то микробного фактора, появляющегося в бродящем чистотеле в момент потери неприятного запаха. Это совпадало с просветлением жидкости, то есть, с разрушением микробных клеток, создававших мутную суспензию. Юрий Федорович знал, что быстрое разрушение микробных клеток может производить фаг. Вот , видите, разрушились при завершении процесса микробные клетки бактерий (дрожжей брожения), а главный процесс уже закончился, вот поэтому до конца (на все виды опухолей и не действует вещество): Цитата: Другие разновидности злокачественных опухолей не поддаются лечению бластофагом совсем. А вот главная фраза, доказывающая, что многочисленные протеосомы выходят из клетки и принимаются за трихомонаду: Цитата: а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.
Это были первые, случайные наблюдения и оставалось ОЧЕНЬ МНОГО неясностей, но жизнь не стоит на месте. Порошок чистотела используют (видимо, ннедостаточно эффективно) в виде препарата "УКРАИН" от рака. Возьмитесь, сделайте препарат по моей методике, хотя бы попробуйте. Меня очень, когда-то убедили опыты с дрожжевыми культурами, которые после сублимации (высушивания в вакууме) дают не 4 углеводорода, а 18 углеводородов(!). Взяла за исходный вариант. Жидкая культура не даст столько сильных, работоспособных БЛАСТОФАГОВ, сколько даст при восстановлении из сублимированного порошка , уверяю Вас !!!!!! Мне не придётся преодолевать бюрократические препоны. Будем все равно работать вместе. Дайте мне только время. С уважением, Наталья Михайловна. |
Автор: | Демиург [ Пт янв 15, 2010 11:22 am ] |
Заголовок сообщения: | |
Препарата "УКРАИН" от рака является БАДом? |
Автор: | Наталья Михайловна [ Пт янв 15, 2010 2:11 pm ] |
Заголовок сообщения: | |
Цитата: Препарата "УКРАИН" от рака является БАДом?
Вы абсолютно правы. Это только чистотел, без бластофагов, а мы сделаем настоящее лекарство от всех патогенов, да ещё и репарацию всех здоровых клеток осуществим с помощью бластофага. Ему цены НЕТ ! |
Автор: | Наталья Михайловна [ Вт янв 19, 2010 1:33 pm ] |
Заголовок сообщения: | |
Ю.Ф. Продан ничего 40 лет назад ничего не знал о бактериофагах, назвал их бластофагами правильно. Они получаются из ПРОФАГА (до 1000 бластофагов). Теперь уже это известно, но на чистотел с его бесподобными сапрофитами НИКТО не обращает внимания. А зря! Бактериофаги изготавливают из грибов и пр., затем лиофилизацией (вымораживанием) убивают культуру и препараты (дорогущие) не работают. Для стремящихся, общественные интересы,поставить выше личной наживы, предлагаю разобраться с этим ЧУДОМ, данным нам Высшим Разумом в виде ЧИСТОТЕЛА с его сапрофитом - ПРОФАГОМ. Вот то,что известно о делении этого сложного по строению микроорганизма уникальной конструкции. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%B3 |
Автор: | Наталья Михайловна [ Пт фев 05, 2010 5:01 pm ] |
Заголовок сообщения: | |
Давайте разберёмся с вопросом: СЕРОТОНИН это гормон радости или гормон, блокирующий связи гипофиз - надпочечники, основной нейро-гуморальный путь передачи информации. Для этого начнём рассуждение о том, что мешает переносу сигнала через область контакта нервных клеток (нейронов) - синапсов. Рассмотрим тему биогенные амины - это ТРУПНЫЕ ЯДЫ в живом организме (см. Википедия. Биог. амины). Из других источников: Амины биогенные, протеиногенные, гр. азотсодержащих орган. соед., образованных в организме путём декарбоксилирования аминокислот, т.е. отщепления от них карбоксильной группы - СООН. Многие Амины биог. -- ГИСТАМИН, СЕРОТОНИН, АДРЕНАЛИН, НОРАДРЕНАЛИН, ТИРАМИН , ФЕНОЛ, СКАТОЛ, ИНДОЛ и ХОЛИН (вот что интересно 100 лет назад в словаре Брокгауза и Эф. холин трупный яд, а в БСЭ это уже витамин гр. В). Всё перечисленное называют биологически активными веществами и даже включают в БАД. Они оказывают воздействие на процессы возбуждения -- торможения мозга, расширения и сужения сосудов, сдвиги кровяного давления. Многие Амины Биогенные образуются в толстом кишечнике под воздействием гнилостых бактерий ( а как известно наша микрофлора патогенна и анаэробна и это ОЧЕНЬ ПЛОХО). Конечно они токсичны для организма. Амины биогенные могут быть уничтожены только ОКСИДАЗАМИ и ГИДРОЛАЗАМИ, к таковым относится МОНОАМИНООКСИДАЗА. Почему у нас так не любят всё, что может окислить, уничтожить токсичные вещества, в том числе и трупные яды. Даже название придумали АНТИОКСИДАНТЫ(????). Если в поисковике набрать МОНОАМИНООКСИДАЗА, то впереди будет слово ИНГИБИТОР -- т.е. подавляющей действие этой гидролазы, призванной поддерживать передачу импульса по нейронам и блокировать ЛОЖНЫЕ МЕДИАТОРЫ (трупные яды, признанные нормой). Под действием МАО серотонин превращается в 5 - гидроксииндолальдегид... и выводится из организма с мочой или калом. Доказан путь образования серотонина, сопровождающийся образованием МЕЛАТОНИНА (что тоже патология). В Бол. Мед.Энц. пишут, что ингибиторы МАО оказывается неблагоприятное воздействие на МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ и печень не может выполнять функцию дезинтоксикации и др. Применяют ингибиторы МАО при депрессии -- АНТИОКСИДАНТЫ. Давайте разберёмся (материалы из интернета ). ПРОТИВОРЕЧИЙ хоть отбавляй.... Ингибиторы, тормозящие активность моноаминоксидазы, препятствуя тем самым разрушению биогенных аминов (катехоламина, серотонина и др.) и повышая их содержание в тканях.ХА-ХА !!! ---Антидепрессанты действуют по механизму изменения в головном мозге содержания медиаторов – химических посредников для передачи сигналов в тканях мозга и регуляции эмоций. Самая простая схема этого механизма заключается в следующем. Медиаторы переносят сигнал через область контакта нервных клеток (нейронов) – синапс. Переходя через синапс от одного нейрона к другому, медиаторы завершают свой путь, становясь на прикол у рецептора нейрона-получателя. Выполнив задачу передачи сигнала, медиаторы снимаются с прикола и снова свободно плавают в синаптической щели. Здесь они либо будут снова схвачены нейроном-отправителем, либо разрушены ферментом моноаминоксидазой. Иначе говоря, мозг подвергает синапс чистке – промывке от медиаторов.ХА-ХА !!! --Положительное влияние на состояние больного эти ингибиторы оказывают за счет подавления действия фермента моноаминоксидазы, содержащегося в нервных окончаниях. Моноаминоксидаза разрушает медиаторы – норадреналин, дофамин и серотонин, а они влияют на эмоции и настроение человека. При приеме ингибиторов моноаминоксидазы эти медиаторы разрушаются меньше, их содержание увеличивается, и соответственно настроение у больного улучшается.ХА--ХА !!! -----Антидепрессанты улучшают настроение, вторгаясь в этот процесс чистки. Врачи считают, что депрессия происходит от избытка или недостатка медиаторов и других химических посредников, принимающих участие в эмоциональных реакциях, когда какой-то одни вид таких медиаторов не может обеспечивать нормальное количество контактов с нейроном. В результате возникает психическое расстройство. ----Подобно большинству антидепрессантов ингибиторы моноаминоксидазы начинают облегчать состояние больного лишь после приема их в течение нескольких недель. Наиболее частые побочные эффекты: головокружение, колебание артериального давления, увеличение веса, расстройство сна, трудности в достижение полового оргазма, отечность лодыжек и пальцев рук. Иногда может появляться сухость во рту, запоры, неясность видения предметов в поле зрения, затрудненное мочеиспускание. ВЫВОД: КАКИЕ "ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА" -- ЭТО УМУ НЕПОСТИЖИМО !!!!!!!!!!! 2). На отсутствие кислорода - главного окислителя -- развивается ГИПОКСИЯ, которая сказывается прежде всего на невозможности надпочечников вырабатывать МАО. Помимо всех мероприятий по ликвидации патогенной микрофлоры, уничтожения макрофагов и восстановления нормального ОКИСЛИТЕЛЬНО -- ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА с ликвидацией гипоксии нужны препараты непосредственно восстанавливающие выработку МАО. Комплексный препарат на основе растительных экстрактов находится в разработке и апробации, а пока для понимающих, какой вред могут нанести антидепрессанты, не губите своё здоровье, не доверяйте слепо медицине, запутавшейся в терминах. С уважением Наталья Михайловна. |
Автор: | Имм [ Сб май 15, 2010 8:25 am ] |
Заголовок сообщения: | |
http://www.scribd.com/doc/6670530/Molecular-Biology |
Автор: | Наталья Михайловна [ Пт апр 29, 2011 8:53 pm ] |
Заголовок сообщения: | |
Страница 3 из 3 | Часовой пояс: UTC + 4 часа |
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/ |