Генетика и молекулярная биология https://geneforum.ru/ |
|
Доминирование генов у мальчиков https://geneforum.ru/viewtopic.php?f=20&t=1861 |
Страница 1 из 1 |
Автор: | Джеки Лю [ Пн май 10, 2010 9:35 am ] |
Заголовок сообщения: | Доминирование генов у мальчиков |
Существенное различие между мальчиками и девочками выявляется в структуре 23-й пары хромосом. Если у девочек она образована двумя большими Х-образными хромосомами, то у мальчиков состоит из большой Х-образной хромосомы и более мелкой Y-образной. Таким образом, при образовании гамет все яйцеклетки получают Х-хромосому, а сперматозоиды - либо Х-, либо Y-хромосому. Поэтому в момент оплодотворения яйцеклетка с 50% -ной вероятностью может получить две Х-хромосомы и с такой же вероятностью - одну Х- и одну Y-хромосому; в первом случае из зиготы разовьется девочка, а во втором-мальчик. http://www.i-u.ru/biblio/archive/godfrua_chto2/03.aspx От сюда следует довольно простой вывод. А именно то, что понятие о доминирование генов относится только к мальчикам а при появлении девочек какие либо разговоры о доминирование одних генов над другими мягко говоря абсурдны, так как доминирование зависит только от асимметрии половой хромосомы а остальные хромосомы в равной 50% долях передают будущему ребёнку здоровые или мутированные гены. |
Автор: | аарон [ Пн май 10, 2010 10:42 am ] |
Заголовок сообщения: | |
Но ведь есть ещё митохондриальный геном, который передаётся только по женской линии: Значит , если у отца присутствует ядерная мутация то по наследству эта мутация передастся мальчикам, если только такой же мутации нет у матери. Если мутация митохондриальная то дети от такого отца будут здоровы, если только митохондриальной мутации нет у матери. Если у матери ядерная мутация то дети от такой матери будут здоровы если такой же мутации нет у отца. Если у матери митохондриальная мутация то и дети в любом случае получают эту же мутацию. Как я понял природа это сделала для того что бы мужской геном был более подвержен положительным или отрицательным мутациям а женский был бы более стабилен. Хотя если женский геом мутировал то это будет иметь более отрицательные последствия чем мутация мужского генома так как женский геном изначально более доминантовый чем мужской. В связи с этим хотелось бы заметить: а не пора ли вообще убрать из генетики термин доминирование так как он не соответствует действительности и запутывает дилетантов. Доминирование скорее существует на уровне живых видов в их конкурентной борьбе за выживание а на уровне генов есть просто выработка РНК в большем или меньшем количестве и образование на этой основе правильных или неправильных белков, а следовательно появление более здорового вида или более больного. То есть нет генов которые не передаются а есть митохондриальный геном или геном половой хромосомы который может передаться детям а может и нет, в зависимости от того какого пола будет ребёнок. |
Автор: | Митяй [ Пн май 10, 2010 12:05 pm ] |
Заголовок сообщения: | |
В каждой митохондрии около 10 копий молекул ДНК, которые дублируют друг друга помогая в работе данной митохондрии . В течение жизни в них происходят мутации, которые накапливаются. Поэтому конкретные молекулы ДНК митохондрий могут отличаться, что и приводит к доминированию одних митохондрий над другими а так же к более или менее здоровому появлению организма. Цитата: Таким образом, с точки зрения патогенеза можно выделить три основные группы митохондриальных болезней, которые обусловлены нарушением:
1) окисления жирных кислот, включая карнитиновый цикл; 2) метаболизма пирувата и цикла трикарбоновых кислот; 3) процессов окислительного фосфорилирования. На основании суммирования этиологических и патогенетических факторов создана современная классификация митохондриальных заболеваний. В соответствие с этой классификацией выделяют три основные группы митохондриальных болезней, которые в свою очередь, включают несколько подгрупп. 1. Болезни, обусловленные дефектами мтДНК. а) точковыми мутациями б) делениями в) изолированными дупликациями или в сочетании с делениями 2. Болезни, обусловленные дефектами ядерной ДНК: а) мутациями, нарушающими работу электронтранспортной цепи митохондрий; б) мутациями, нарушающими окислительное фосфорилирование; в) мутациями, вызывающими дефекты ферментов цикла Кребса; г) мутациями, нарушающими утилизацию субстратов; д) мутациями, нарушающими транспорт субстратов. 3. Болезни, обусловленные дефектами мтДНК, которые вызваны нарушением ядерной ДНК. а) тканеспецифическими делециями или дупликациями мтДНК; б) истощением (деплецией) мтДНК. В данном разделе будут рассмотрены только те митохондриальные заболевания, которые обусловлены мутациями в митохондриальном геноме, так как именно для них характерен нетрадиционный тип наследования. http://medicalplanet.su/genetica/191.html |
Страница 1 из 1 | Часовой пояс: UTC + 4 часа |
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/ |