Генетика и молекулярная биология

Генетический форум
Текущее время: Вс сен 24, 2017 1:56 am

Часовой пояс: UTC + 4 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 37 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Ср янв 06, 2010 7:58 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
"Учёный должен быть человеком, который стремиться выслушать любое предложение, но сам определяет справедливо ли оно.
Внешние признаки явлений не должны связывать суждений учёного, у него не должно быть излюбленной гипотезы, он обязан быть вне школ и не иметь авторитетов.

Истина должна быть главной целью его исследований.
Если к этим качествам добавить трудолюбие, то он может надеяться приподнять завесу в храме природы.

____________________________ ФАРАДЕЙ ( 1791 - 1867 г.)


_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Ср янв 06, 2010 8:04 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Изображение


ХРАМ иконы Божьей Матери "НЕОПАЛИМАЯ КУПИНА"
Город Сосновый Бор, Ленинградская обл.

******** С РОЖДЕСТВОМ !!! ********

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт янв 07, 2010 4:29 pm 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: Вт дек 22, 2009 8:44 pm
Сообщения: 39
А что Вы думаете об аллергии которая себя проявляет на холоде?
Холод может усиливать аллергию например на цитрусовые или холод сам по себе является источником аллергии у определённых людей?

Так же что Вы думает об алкоголе который как предположение может усилить другой вид аллергии: на специи и пыльцу?

_________________
->гностицизм<-


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт янв 07, 2010 7:29 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Цитата:
А что Вы думаете об аллергии которая себя проявляет на холоде?
Холод может усиливать аллергию например на цитрусовые или холод сам по себе является источником аллергии у определённых людей?

Так же что Вы думает об алкоголе который как предположение может усилить другой вид аллергии: на специи и пыльцу?
_________________


Спасибо, за хороший вопрос ,относящийся к теме самым непосредственным образом.

Уверена, что причиной любых аллергических реакций являются тучные клетки, а это разновидность, ненавистных только мне (пока)

________ МАКРОФАГОВ :evil: ___________

Судите сами:

************ ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ ********

Важную роль в развитии аллергии играют тучные клетки, особенно это относится к аллергическим заболеваниям дыхательных путей, например сенной лихорадке. Много тучных клеток содержится в слизистых оболочках носа, носовых пазух, нижних дыхательных путей и в коже. Поверхность тучных клеток покрыта специфическими рецепторами, с которыми связаны антитела IgE. Каждая тучная клетка имеет приблизительно 300 000 таких рецепторов. Тучные клетки содержат скопления гранул с биологически активными веществами, каждая из которых окружена своей собственной мембраной. При связывании молекул аллергена с антителами IgE на поверхности тучной клетки клеточная мембрана претерпевает изменения. Это приводит к выделению из гранул биологически активных веществ, так называемых медиаторов. Данный процесс называется дегрануляцией.

******* АКТИВАЦИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК


Именно химические медиаторы, выделяемые тучными клетками, обуславливают симптомы аллергии и прежде всего воспаления. Одним из первых открытых наукой медиаторов был гистамин. Ученые знали, что существуют и другие более мощные по силе и продолжительности действия вещества, но их природа была выяснена только в 1980-х.

Было установлено, что мембраны тучных и соседних тканевых клеток выделяют арахидоновую кислоту, которая, в свою очередь, является предшественником более мощных биологически активных веществ, например лейкотриенов и простагландинов. Биологическое действие лейкотриенов более длительно, чем действие гистамина, и в тысячи раз превосходит его по силе.

Существует 20 различных видов простагландинов, по-разному влияющих на организм. Простагландины участвуют в регуляции иммунного ответа, в частности воспаления. Простагландины, образующиеся вследствие реакции тучных клеток, призваны поддержать и продлить иммунную атаку на чужеродный организм.

Симптомы, возникающие при аллергических реакциях под действием веществ, выделяемых тучными клетками, объясняются тремя причинами:

• расширением мелких кровеносных сосудов с увеличением их проницаемости, что приводит к крапивнице, ангиоэдеме, закупорке носовых ходов и головной боли;

• спазмом гладкой мускулатуры, вызывающим сужение дыхательных путей, характерное для астмы, а также спазмом гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта при некоторых видах аллергии;

• увеличением секреции продуктов выделения клеток и желез, как это происходит при аллергическом конъюнктивите, болезнях уха, астме и сенной лихорадке.

Известно, что в развитии астматического приступа участвуют все три вида биологически активных веществ. Гистамин вызывает сужение просвета бронхов, в то время как лейкотриены ответственны главным образом за сужение периферических дыхательных путей. Простагландины, вещества, относящиеся к жирным кислотам, также вызывают сужение дыхательных путей.

Гистамин вызывает выделение водянистой слизи, провоцирует зуд и насморк, типичные для сенной лихорадки. Повышение проницаемости мелких кровеносных сосудов способствует образованию волдырей при крапивнице, а также вызывает отек нижних слоев кожи и тканей под ней при ангиоэдеме .

В месте протекания аллергической реакции скапливаются белые кровяные клетки, эозинофилы. Подобно тучным клеткам эозинофилы содержат гранулы с мощными биологически активными веществами. Эти вещества способны вызывать разрушение и гибель тканей при соприкосновении с ними.

Присутствие эозинофилов характерно для многих аллергических болезней, кроме того, они встречаются при глистной инвазии. Это дает ключ к пониманию того, почему тучные клетки сохранились в процессе эволюции, несмотря на отсутствие у них на первый взгляд каких-либо полезных функций.

Ответ на второй вопрос:
Алкоголь также может провоцировать развитие аллергии.

Тучные клетки, как и другие МАКРОФАГИ признаны нормой и ортодоксальная медицина не собирается рассматривать причины их образования в организме. Предпочитают залечивать следствия без ликвидации причин заболеваний. Причину устранить, гораздо сложней. Пока предлагают снятие симптомов - пользуйтесь. Моё время ещё не пришло.

С уважением,Наталья Михайловна.

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт янв 07, 2010 8:12 pm 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: Вт дек 22, 2009 8:44 pm
Сообщения: 39
Макрофаги уничтожают мёртвые клетки внутри организма. Увы но без них нельзя обойтись. :cry: А вот с проницаемостью капилляров наверное надо что делать. :evil: :(

_________________
->гностицизм<-


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт янв 07, 2010 8:14 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Разговор о лимфоцитах начнём с истории вопроса:

Перед иммунологами со времен П. Эрлиха всегда стоял вопрос: с какими конкретно биологическими процессами связана столь широкая изменчивость (а следовательно, и специфичность) иммуноглобулинов? Почему один участок иммуноглобулиновой молекулы крайне лабилен и меняется от белка к белку, а другой столь стабилен? В 1959 году известный австралийский ученый М. Бернет связал изменчивость иммуноглобулинов с процессом соматических мутаций в генах, контролирующих синтез этих белков. В основе такого построения лежал известный факт высокой пролиферативной активности лимфоцитов - обладателей работающих иммуноглобулиновых генов. В результате постоянного деления лимфоидных клеток, связанного с удвоением генов, происходит ошибка считывания информации с одного иммуноглобулинового гена на другой (ошибка в репликации ДНК).
В 1965 году американские исследователи У. Дрейер и Дж. Беннет выдвинули гипотезу, согласно которой за образование специфических иммуноглобулинов ответственны два гена: один - за синтез V-области, другой - за синтез С-области. Гипотеза "два гена - одна полипептидная цепь" выглядела еретичной, поскольку в то время существовало твердое убеждение, что один ген обеспечивает синтез только одного белка. Тем не менее смелое предположение американцев нашло в настоящее время полное подтверждение (с некоторыми дополнениями). Оказалось, что клетка имеет значительный набор V-генов (более 500 для V-области тяжелой цепи и более 100 для V-области легкой цепи) и только по одному гену для каждого класса, подкласса или типа. В процессе созревания лимфоцита происходит рекомбинация генетического материала так, что один из сотен V-генов образует единый информационный комплекс с С-геном в виде созревшей матричной РНК. Этот процесс рекомбинации, собственно, и лежит в основе вариабельности (а следовательно, и специфичности) антител.

КЛЕТКИ, ТКАНИ И ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Ни И. Мечников, ни П. Эрлих не знали, какие клетки производят антитела. Предположение И. Мечникова о том, что ими могут быть фагоциты, оказалось ошибочным. Только в 1948 году шведская исследовательница Фагреус, анализируя клеточный состав селезенки иммунизированных кроликов, пришла к заключению, что антителопродуцентами являются плазмоциты - потомки лимфоцитов. Позднее иммунологи разных стран: Кунс, Носсал, Ерне, Нордин (1950-1963 годы), разработав методы определения антител непосредственно в клетке, окончательно подтвердили заключение шведской исследовательницы.
В результате пионерских исследований Миллера (1962 год) по удалению тимуса у новорожденных мышей и одновременного изучения роли сумки Фабрициуса у птиц (лимфоидного органа в клоаке) и костного мозга у млекопитающих стало понятным значение этих органов в формировании иммунного ответа. Клетки, прошедшие определенные этапы развития в тимусе, ответственны в основном за обеспечение клеточного типа реагирования (отторжение трансплантата, разрушение трансформированных вирусом клеток, уничтожение опухолевых клеток) и регуляцию иммуногенеза. В то же время клетки костного мозга и сумки Фабрициуса являются источниками В-лимфоцитов - предшественников антителопродуцентов. Так, постепенно от первых экспериментальных фактов по мере накопления материала иммунологи подошли к пониманию того, что иммунный ответ осуществляется двумя системами - Т- и В-системами - иммунитета. Первая обеспечивает клеточную форму защиты, вторая - гуморальную.
Каждая из систем имеет свой центральный орган, характерные клетки, специфические эффекторные и регуляторные молекулы. В состав Т-системы входят тимус как центральный орган системы, различные субпопуляции Т-лимфоцитов (Т-киллеры / супрессоры, Т-хелперы / индукторы), антигенраспознающие рецепторы клеточной поверхности (ТКР - Т-клеточные рецепторы) и группа регуляторных молекул. В-система состоит из костного мозга, В-лимфоцитов и их потомков - плазмоцитов, различных классов иммуноглобулинов в качестве эффекторных молекул (антител).

Всё внимание исследователей заострено на патологии - ПЛАЗМОЦИТАХ т. е. плазматических клетках.
И как их не назови - Т и Б лимфоциты ОНИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВО НА СУЩЕСТВОВАНИЕ вообще. :cry:
Происходит это потому, что из лимфоузлов ( родильного дома, по сути) макрофаги устроили "кладбище" и своими простогландинами,лейкотриенами, интерлейкинами, ФНО (факторами роста опухолей) ОТРАВИЛИ ,как трупными ядами ЛИМФОУЗЛЫ - произошел сбой в их программе с ужасными последствиями.

В норме должны быть только БОЛЬШИЕ ЛИМФОЦИТЫ , способные к специализации (ОБУЧАЕМЫЕ) и способные за себя постоять в случае необходимости.
Большие лимфоциты называют (о,УЖАС :evil: )ЕСТЕСТВЕННЫМИ или НАТУРАЛЬНЫМИ КИЛЛЕРАМИ.
При этом говорят, что они обладают цитотоксичностью против раковых клеток и клеток, зараженных вирусами. Вот за что они получили такое название. :x

Т.е. это преступники, способные из засады убивать внезапно и неожиданно всех тех, кто нашим исследователям так дорог. Они, видимо, влюблены в раковые клетки и вирусы, не хотят с ними расставаться. %)

Большие гранулярные лимфоциты способны распознавать "своё" и "чужое" с помощью определенных поверхностных рецепторов. К тому же они имеют большой репертуар рецепторов к лигандам (участкам связывания). например к стресс- индуцируемым клеточным лигандам, которые свидетельствуют о повреждении клетки вирусами.

Только большие лимфоциты могут при правильном составе комплимента крови быть бласттранформированы - это необходимая нормальная реакция, когда оболочка белковая лопается и высвобождается САМ "новорожденный" - способный закрепиться в любой ткани, на которую получил в тимусе и других органах специализацию. Как же он нужен в любой железистой ткани, в том числе и тимуса, чтобы не падал с возрастом гормональный статус, не поддавались некрозу и апоптозу клетки печени. Он и только он осуществляет РЕГЕНЕРАЦИЮ любой соединительной ткани.


В след. посте вернёмся "к нашим баранам" - плазматическим клеткам.

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт янв 07, 2010 8:33 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Демиург пишет:

Цитата:
Макрофаги уничтожают мёртвые клетки внутри организма. Увы но без них нельзя обойтись. А вот с проницаемостью капилляров наверное надо что делать.


В настоящее время очевидно, что ключевым фактором возникновения атеросклеротических повреждений в сосудах является функциональная активность макрофагов (МФ), в частности, их способность распознавать, связывать и поглощать липопротеины низкой плотности (ЛНП), что ведет к накоплению в макрофагах липидов и холестерина, нарушению метаболизма макрофагов, превращению их в пенистые клетки, являющиеся ранней стадий проявления атеросклероза. При этом, атеросклеротические повреждения сосудов являются основной нарушений сосудистого кровообращения, причиной развития сердечно-сосудистых заболеваний, инвалидности и смерти населения крупных городов России и других развитых стран мира.

К существующим факторам «риска» развития атеросклероза, относят также гипертонию, курение, стресс, охлаждение и другие факторы , сопровождающиеся генерализованной гипоксией, и локальной ишемией сосудистой стенки .

Имеются данные, согласно которым лишь активированные моноциты/макрофаги обладают способностью осуществлять свои многоплановые функции, в том числе выделять активные формы кислорода, окислять и поглощать липопротеины низкой плотности .

Вывод:

Под активной формой кислорода надо понимать Н2О2(перекись)?
Перекись липопротеины режет ,как ножом на куски и в таком виде поглощается макрофагами.

Однако, дозы цитокинов, сроки инкубации, необходимые для активации ими макрофагов in vitro, а также способность моноцит-производных макрофагов крови человека подвергаться активации in vivo, приобретая способность окислительно модифицировать липопротеины низкой плотности in vivo и in vitro, исследованы недостаточно.

Особенно важным является вопрос об активации моноцит-производных макрофагов крови in vivo при различных патологиях, протекающих на фоне ишемии и воспаления. Многократно показано, что в крови больных ишемической болезнью сердца (ИБС) резко повышено содержание таких цитокинов как ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-α и др. , являющихся активными стимуляторами моноцитов/макрофагов in vitro. Однако, за исключением данных об изменении генных и морфологических признаков моноцит-производных макрофагов, прямых работ, указывающих на усиление функциональной активности моноцит-производных макрофагов из крови больных ишемической болезнью сердца (МФИБС), в литературе не выявлено, что препятствует ранней диагностике и направленному лечебному воздействию на функцию моноцитов/макрофагов у больных ишемической болезнью сердца в целях предотвращения возникновения у них атеросклероза.

Несмотря на то, что проф. Биленко М.В. с группой сотрудников ранее отчетливо показано, что частичная и тотальная ишемия различных органов ведет к усилению продукции тканями активных форм кислорода, первичных, вторичных и конечных продуктов перекисного окисления липидов, выходу этих продуктов в кровь, усилению способности эндотелиальных клеток сосудов окислять ЛДЛ [Биленко М.В. и др.1990; Биленко М.В., Вахрушева Т.В.,Федосова С.В.,1998; Биленко М.В., Ладыгина В.П., Федосова С.В.,1996 и др.], исследования по влиянию ишемии на способность моноцит-производных макрофагов окислять и поглощать липопротеины низкой плотности практически отсутствуют.

Наряду с клеточными элементами сосудистой стенки и крови, существенная роль в атерогенезе принадлежит содержанию холестерина в крови больных и степени окисленности липопротеинов низкой плотности. Показано, что количество окислительно модифицированных липопротеинов низкой плотности в крови гиперхолестеринемичных людей [Cazzolato G, еt al., 1991] или животных [Hodis HN, et al., 1994; Лопухин ЮМ, Владимиров ЮА, Молоденков МН, и др., 1983] выше, чем в крови людей и животных с нормальным содержанием холестерина.

Липопротеины низкой плотности, от людей с гиперхолестеринемией содержат также не только более высокое количество свободного холестерина и триглицеридов, но и продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ), низкое содержание антиоксидантов (CoQ10, Vit E), обладают более высоким отрицательным зарядом, характеризующим модификацию апо-В белка, что обусловливает их способность быть распознанными и практически недозируемо поглощенными макрофагами [Steinberg D; Lewis A, 1994; Тертов ВВ, и др., 1989; Sevanian A, et al., 1996].

Однако, способность липопротеинов низкой плотности, полученных от людей с гиперхолестеринемией (ЛНПг) подвергаться дальнейшему in vivo или in vitro окислению по сравнению с липопротеинами низкой плотности, полученными из крови здоровых доноров (ЛНПн), изучена недостаточно; имеющиеся работы единичны, проведены, главным образом, с использование Cu2+ - опосредованного окисления и не содержат анализа показателей, характеризующих окислительную модификацию апо-В белка и тестов на сравнительную способность макрофагов к поглощению липопротеинов низкой плотности, полученных из крови здоровых доноров и липопротеинов низкой плотности, полученных от людей с гиперхолестеринемией.

Необходимо изучение способности макрофагов, полученных из моноцитов крови здоровых доноров и больных ишемической болезнью сердца, окислять и поглощать липопротеины низкой плотности, полученные от здоровых доноров и людей с гиперхолестеринемией, при их инкубации в аэробных условиях и при аноксии in vitro.


ТАК, ЧТО БУДЕМ ДЕЛАТЬ С ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ СОСУДИСТЫХ СТЕНОК ПРИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ ?????????????

НАПОМИНАЮ ! 50% смертей от сердечно-сосудистых заболеваний.
И причина В МАКРОФАГАХ. ПОЛЮБИМ ИХ ВСЕЙ ДУШОЙ и будем жить без болезней до 100 лет. ДА?
А то, что они поглощают отмершие клетки, так ведь и преступникам кушать хочется всегда.

Вот ещё предлагаю почитать:

http://www.domaradsky.ru/mkr_ecol.htm

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Последний раз редактировалось Наталья Михайловна Сб янв 09, 2010 12:44 pm, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пт янв 08, 2010 3:17 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Цитата:
Иммунные комплексы закрепляются на всех жизненно важных органах - это доказано ренгеноконтрастными методами исследований и отнюдь не охраняют их, а ждут команды "ФАС" от макрофагов. Тогда мы и имеем заболевания, которые теперь модно называть АУТО ИММУННЫМИ ("ауто"- собственный).
Иммунные комплексы откладываются в капиллярах, мелких артериолах и мезангии, вызывая острое воспаление с повышением сосудистой проницаемости, выходом жидкой части плазмы в ткани и кровоизлияниями.
КОШМАР!!!!



Специально процитировала из поста 1 стр. темы, чтобы продолжить разговор о ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ( синонимы: Т и Б клетки, плазмоциты, МАЛЫЕ ЛИМФОЦИТЫ).
Судите сами норма эти клетки или ПАТОЛОГИЯ...


Плазматические клетки вызывают злокачественную пролиферацию клона плазматических клеток в костном мозге и образуют амилоидные отложения и остеолитические повреждения костей.
Накапливаясь в соединительной ткани приводят к патологическим изменениям почек, сердца, мозга. Болезни начинаются со слабости, утомляемости и частых инфекций. Эти заболевания сейчас стали очень распостранёнными и называются АУТОИММУННЫМИ (миеломатоз, амилоидоз, нейропатии).

http://www.medicina-online.ru/articles/45537/

см. ещё:

http://www.gepatitunet.ru/dict/Aig.htm так как-
Клетки Купфера забивают билирубином все гепатоциты печени, особенно при паразитарных инвазиях - это приводит к гепатиту (в том числе).

Только малые лимфоциты вырабатыват антитела не только к чужеродным белкам, но и к собственным тканям организма.

:evil: :evil: :evil: ВОТ ТАКИЕ ЗАЩИТНИЧКИ !!!

Почему ??? Происходит сбой в программе лимфообразования по причине отравления лимфоузлов продукцией ВЕЗДЕСУЩИХ МАКРОФАГОВ всех мастей, а они из-за сбоя в программе кроветворения - по причине ПАТОГЕННОСТИ микрофлоры ( об этом уже говорилось в этой теме).

Какой ещё вред наносят Т и Б лимфоциты:
После сбрасывания белковой оболочки на образование антител - они остаются "голенькими" - т.н. бластами(в переводе"почка", "росток").
Это белковая ПАТОГЕННАЯ структура ОЧЕНЬ АГРЕССИВНА и вхожа в любую клетку. Называют такого важного ФАШИСТВУЮЩЕГО МОЛОДЧИКА - "ПОЦЕЛУЙ СМЕРТИ" - УБИКВИТИН - белок р53 - Нобелевско-лауреатный белочек.

Что делает "ВО ИМЯ ЖИЗНИ" этот " поцелуйчик" ?
ОН ВСТРАИВАЕТСЯ в клетку и образует ВТОРОЕ ЯДРО!!!
Онкологи знают, что в онкоклетке видно второе ядро.
В гепатоцитах печени ( 20%) таких ядер и это НЕ НОРМА.

Цитирую доказательство деятельности р53 белка:

Кроме того, тетраплоидные клетки имеют тенденцию к активации р53, что в свою очередь ведёт к развитию блока клеточного цикла в G1 стадии, и в конечном счете к АКТИВАЦИИ АПОПТОЗА (т. е. ГИБЕЛИ КЛЕТКИ.)
http://dibase.ru/article/12102009_antonovaei_/3

Вот нашла в интернете ХВАЛЕБНУЮ ОДУ нашему ФАШИСТУ - убиквитину.
Цитирую:
"Как видим, клетка никогда не бросается в апоптоз без “раздумий”. Она сначала задает себе гамлетовский вопрос: “Быть или не быть?”. Ответ на него зависит от соотношения про- и антиапоптозных белков; между ними идет борьба, и побеждает та сторона, которая успевает навесить на другую “черную метку” - убиквитин. А протеазам совершенно все равно, на ком эта метка - они беспристрастно расщепляют меченые белки. Таким образом, выбор клетки между жизнью и смертью зависит не столько от внешних обстоятельств, сколько от ее собственного внутреннего состояния. Даже если организм приказывает клетке погибнуть, она подчиняется ему только в том случае, когда сама расположена к такому исходу. Бывают мутанты, которые категорически не хотят умирать, при том что все внешние обстоятельства побуждают их к суициду - как правило, это раковые клетки. :Yahoo!: :Yahoo!: :Yahoo!:

Дурдом отдыхает !!!
Попробуем представить себе в клетке этот р53 белок.
Вошел, выстроил протеосому (типа газовой камеры концлагеря) и все аминокислоты для построения полипептидной цепочки клеточного ядерного белка сжигает в этой камере, предварительно пометив "черной меткой".
Мы же с вами отличаем ЧЕРНОЕ от БЕЛОГО? Правда?
Вращение спирали в G1 стадии прекращается и клетка в МЕТАСТАБИЛЬНОЙ ФАЗЕ своего деления начинает МУТАЦИЮ, а это уже ОНКОКЛЕТКА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Вы умеете вывести её из метастабильной фазы? НЕТ?
Организм подвергают ОБЛУЧЕНИЮ в суммарной дозе 70 Гр + химиопрепараты и ВСЁ.... Выживешь, поживешь немножко....


ВЫВОД: Плазматические клетки АГРЕССИВНЫЕ и ВОИНСТВЕННО настроенные против собственного организма хозяина, выработав с нашей помощью (вакцинации) вредоностные антитела и превратившись в белок УБИКВИТИН являются

______ ПРИЧИНОЙ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ ВСЕХ ВИДОВ______


[b]Все наши беды в том, что не умеют ДАЖЕ НОБЕЛЕВСКИЕ ЛАУРЕАТЫ сделать правильные выводы из своих наблюдений.
Как можно считать, что «ПОЦЕЛУЙ СМЕРТИ» может быть ВО ИМЯ ЖИЗНИ ???????????????????????????????????????????????????????
_____________________________________________________________
«Поцелуй смерти» – именно так израильские ученые Арон Кичановер :evil: и Аврам Хершко, :evil: а также Ирвин Роуз :evil: из США назвали свою работу, в которой объяснили, каким образом живые организмы сохраняют свое существование, вовремя избавляясь от ненужного балласта. Речь идет не о знакомом всем явлении, сопровождающем пищеварение, а о процессах, протекающих в живой клетке.

ПРОСТО ТРЕХГЛАВЫЙ ДРАКОН местного производства.
Не понимаю - о каком НЕНУЖНОМ БАЛЛАСТЕ идет речь.
Наверное о том, что фашисты сжигали в газовых камерах евреев как ненужный балласт. НЕТ СЛОВ !! ТИХИЙ УЖАС !!!
:cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry:

http://him.1september.ru/articlef.php?ID=200601301

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Последний раз редактировалось Наталья Михайловна Сб янв 09, 2010 5:48 pm, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пт янв 08, 2010 6:58 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
***** Дж. Бернал в своей книге "Возникновение жизни" писал:

******* " Все явления, изучаемые биологией, образуют непрерывную цепь событий, и каждое последующее звено нельзя объяснить, не принимая в расчет предыдущее"

***********************************************************

Как ни странно, самая большая железа организма - печень, находящаяся на пути главных магистралей тела и тесно связанная со всеми его жизненно важными функциями, не снискала к себе внимания иммунологов. Печень обезвреживает ядовитые продукты, проникающие в кровь из кишечника и является барьерным органом на пути инфекции.
Следует добавить, что в печени образуется лимфа, циркулирующая в специальных сосудах лимфатической системы, здесь синтезируются различные биологически активные вещества, предупреждающие малокровие, обеспечивающие свёртываемость крови.

А в иммунологических реакциях она пока только озадачила иммунологов, но ключи к этой разгадке ещё не найдены.

Лимфоциты из печеночного трансплантанта вели себя более, чем скромно, не агрессивно. Казалось, что длительный контакт лимфоцитов с клетками донорской печени не вооружал их бойцовскими качествами, а, наоборот, способствовал перевоспитанию драчунов в смирных послушников.

Печень не иначе, как Матушка всему организму и от её работы зависит и состояние Батюшки-МОЗГА.

И пока мы не устраним все неполадки в системе защиты организма ни о каких сложных НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЯХ мозга и речи не может быть, в принципе. Нервные клетки получаются также из больших лимфоцитов. :wink:

Исследователями проведено большое количество опытов по трансплантации печени.
Если у собаки собственную печень не удалять, а только вшить между нею и кишечником вторую, донорскую печень, то пересаженный орган сохраняется, а собственный отмирает. И , наоборот, донорская печень не включается в работу, если её пришить не к воротной вене, а любому другому сосуду.

Для объяснения этого явления были привлечены две гипотезы.

Согласно первой из них, кровь воротной вены богата какими-то биологически активными веществами, которыми печень "лакомится" и вне которых, жизнь её трудолюбивых клеток оказывается под угрозой.
Согласно второй гипотезе, анатомическая область воротной вены, по каким-то неясным причинам является иммунологически привилегированной.
Исследователи пересаживают кусочки сердечной мышцы непосредственно в воротную вену, и через длительный срок после пересадки, когда в других местах трансплантанты уже погибли, мышца в вене продолжает отвечать на электрический импульс, сосуды печени действительно служат ей надёжной защитой.

Как ведут себя в пробирке лимфоциты, полученные от несовместимых особей? Они не могут совместно существовать и начинают обоюдную вражду. Показателем взаимной неприязни и борьбы служат крупные лимфоциты, почти лопающиеся от вздутого ядра - это готовые к бласттрансформации лимфоциты, обученные в тимусе и готовые выйти в виде бласта и стать стромальным элементом.
Это происходит потому, что интерференция враждующих лимфоцитов вырабатывают друг против друга АНТИЦИТОТОКСИНЫ, способствующие бласттрансформации.
Как говорится:" Не было бы счастья, да несчастье помогло!"

Так в социуме, враждующие ничтожества, ненавидят людей культурных, интеллектуальных, и двигающих своими усилиями научно-технический прогресс.

Если в пробирку с враждующими лимфоцитами добавить клетки печени, то вражда прекращается, воцаряется безоблачный мир. Вот такими иммуннодепрессивными свойствами обладает Матушка - печень.

Еще пример.
Единственной радикальной мерой детям с лейкозом крови, является пересадка костного мозга от здоровых доноров.В его несопротивляющемся теле чужие лимфоциты начинают атаковать его ткани, для них чужие. Развивается тяжелая, подчас неизлечимая болезнь, которая так и называется - Реакция Трансплантанта Против Хозяина РТПХ ( иначе реакция пересаженного костного мозга против иммунологически ослабленного ребенка). Полностью совместимый с больным костный мозг практически подобрать невозможно, поэтому от иммунологического лекарства требуется невозможное сочетание дееспособности и безвредности. Эту невозможность удалось устранить, добавляя к вводимым клеткам костного мозга эмбриональные гепатоциты. Клетки печени действовали успокаивающе на воинственно настроенных костномозговых пришельцев, в их присутствии РТПХ не грозила здоровью ослабленного реципиента.
Печень зародыша это воистину волшебный золотник помог врачам спасти жизнь не одного обреченного ребенка, которому не хватает защитных доспехов ,по известным причинам, перечисленным выше.

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пт янв 08, 2010 8:40 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
_________ В Ы В О Д Ы ____________

Значение воротной вены печени недооценено и непонято научным сообществом - это очевидно !!!

Скоро, не на форумном уровне, внесём ясность во все вопросы, а пока должна сказать, что с воротной вены печени и желточного мешка в эмбриогенезе начинается закладка лимфоузлов и стволовых клеток красного костного мозга соответственно. Даже ещё нет печени, а работа воротной вены по производству жидкокристаллической фракции началась. Совершенно очевидно, что так называемая сумка Фабрициуса, которая открыта у птиц и есть у человека - воротная вена печени. Подобно эндотелию вор. вены работают у нас сердечная аорта, вырабатывая тропоэластин и участок брюшной аорты, вырабатывающий также жидкокристаллическую ( сложнейшую) фракцию, необходимую для всех клеток в качестве биологически активных медиаторов и супрессоров в "утихомиривании" разбушевавшихся лимфоцитов.

Как можно помочь детям больным лейкозом?
У нас есть аналог продукции этой, можно сказать, второй эндокринной системы - ЛЕЧЕБНЫЕ ПИЯВКИ!!!!!!!!!!!!!!!
Вот кладезь, способный не заменить работу эндотелия этих важнейших сосудов, а подпитать их для дальнейшей работы. Им еще необходима определенной степени возбуждение синусного узла и всех чревных узлов. В моей методике предусмотрена специальная физиотерапевтическая процедура. А пока...

ВЫ НЕ ЛЮБИТЕ ПИЯВКИ ?

ДА ВЫ ПРОСТО НЕ УМЕЕТЕ ИХ ГОТОВИТЬ !

Это готовый тканевый препарат, заменяющий тканевый препарат из воротной вены, серд. аорты и брюш. аорты (вместе взятых), от крупного рогатого скота, но более качественный. Надо сделать так:

Пиявки СУБЛИМИРОВАТЬ в вакууме с добавлением инертного газа - азота.
В состав её входят ГИРУДИН, ДЕСТАБИЛАЗА, ОРГЕЛАЗА, АНТИСТАТИН, ДЕКОРЗИН, КАЛИН, ЭГЛИН и др.
Такой препарат будет способствовать питанию эндотелия не только перечисленных крупных сосудов, но и стволовых клеток ( программа их по выработке нейтрофилов будет восстановлена), а также восстановится программа лифоузлов по выработке полноценных больших лимфоцитов.

По моему никому, никогда и в голову не приходило, что пиявки Бог дал нам, чтобы их не только ставить на тело... Правда?

********* Эйнштейн говорил, что основы науки закладываются не на эмпирическом , а на теоретическом уровне...


С уважением, Наталья Михайловна.

http://www.club-spa.ru/gt02.html -- ГИРУДОТЕРАПИЯ.

************************************************************

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Сб янв 09, 2010 6:53 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Прочла статью о макрофагах и уже не удивляюсь противоречивости суждений в исследованиях, когда учёные, ставя опыты не знают -
ЧТО ТАКОЕ ХОРОШО, А ЧТО ТАКОЕ ПЛОХО... :cry:

Судите сами, привожу цитату из исследования:

Как известно, при опухолевом процессе макрофаги способствуют развитию опухоли на “органном” уровне путем улучшения микроокружения (имеется в виду стимуляция ангиогенеза, формирование стромы опухоли, элиминация продуктов распада опухолевых клеток). Продуцируемые макрофагами иммуносупрессивные факторы, в частности простагландин Е2, способны инактивировать другие иммунологические механизмы рези-стентности к опухолевому росту. Такие факторы, как интерлейкин-1 (ИЛ-1), фактор некроза опухоли (ФНО), выделяемые активированными макрофагами, способны подавлять пролиферацию большей части известных линий опухолевых клеток, однако они являются и стимуляторами роста некоторых из них .

Учитывая высокую степень гетерогенности опухолевой популяции и усиление роста таковой под влиянием продуктов активированных макрофагов, нельзя исключить появления устойчивых и даже зависимых от ФНО и ИЛ-2 клонов. И если в относительно непродолжительных до времени сроках взаимодействия макрофагов и опухолевых клеток в условиях экспериментальных моделей такие эффекты не проявятся, то в реальных условиях вероятностью такого отбора пренебрегать нельзя. Это особенно актуально, если учитывать, что макрофаги практически неизбежно вовлекаются в реализацию любого иммунотерапевтического воздействия, поэтому продемонстрированные здесь негативные последствия их активации могут сказаться и на эффективности всей программы иммунотерапии, направленной изначально на другие эффекторы иммунной системы.

Полностью здесь: http://www.medvuz.ru/referats/patophysiology/125.html

Комментарии излишни! :P :x :lol:

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пн янв 11, 2010 2:08 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Для того, чтобы создать условия 100% нормального фагоцитоза за счёт нейтрофилов, недостаточно создать адгезию, изменив состав крови. Необходимо ещё помочь нейтрофилу справиться с патогенами и токсинами. Если макрофаг впускает в свою клетку вирусы и позволяет им размножиться (инкубационный период), то нейтрофил действует путём выработки БАКТЕРИОФАГОВ с соответствующими фагоспецифическими рецепторами и таким образом происходит лизис (растворение) вирусов и патогенов микрофлоры.
Очень жаль, что антибиотики вытеснили ФАГОТЕРАПИЮ !?

Бактериофаги — группа уникальных биологических препаратов, применяющихся для профилактики и лечения инфекций и гнойно-воспалительных заболеваний.

Бактериофаги одинаково безопасны для детей и взрослых. Высокая степень очистки гарантирует отсутствие аллергии.

Препараты бактериофагов часто являются единственным эффективным лечебным средством.

Бактериофаги имеют большие перспективы — будучи совершенно безвредными для человека, они действуют строго целенаправленно, поэтому отсутствует всякая опасность развития дисбактериозов за счёт нарушения биоценоза на слизистых, кожных покровах и в пищеварительном тракте (что при антибиотикотерапии происходит довольно часто). Большинство антибиотиков подавляют микрофлору кишечника, поскольку активны в отношении бифидумбактерий и лактобактерий, что приводит к дисбактериозу кишечника.

Применение препаратов бактериофагов стимулирует факторы специфического и неспецифического иммунитета, а возможность безопасного применения в сочетании с любыми другими препаратами, особенно актуально и эффективно при лечении хронических воспалительных заболеваний на фоне иммунодепрессивных состояний.

Применение бактериофагов позволяет сократить сроки клинического выздоровления на 5—12 дней и предотвратить развитие осложнений.

Бактериофаги могут рассматриваться как эффективный компонент любой антибактериальной терапии, а также как необходимая часть коррекции ДК или селективной деконтаминации кишечника перед оперативным вмешательством.

Фаготерапия является очень эффективной в лечении осложнения острой ангины - паратонзиллитов. Лучшее средство в данном виде заболеваний - пиобактериофаг!

В силу своей безопасной эффективности (не вызывают побочных токсических и аллергических реакций) , бактериофаги могут быть использованы для лечения заболеваний беременных женщин, новорожденных и детей раннего возраста.

Препараты бактериофагов «Пиополифаг» (пиобактериофаг комбинированный, линимент) и «Стафилофаг» (бактериофаг стафилококковый, линимент) очень эффективно используются в дермато-косметологических лечебницах для самого разнообразного контингента обращающихся пациентов с угревой сыпью, осложнёнными фурункулами, а так же из хирургического отделения с гнойно-осложнёнными ранами. Применение традиционных консервативных методов лечения - использование антибактериальных препаратов - мази с антибиотиками и сульфаниламидами, и антисептических жидкостей для промывания и повязок не всегда давали положительный результат и требовали длительного лечения. Комплексное лечение гнойной инфекции в дерматологической и хирургической практике имеет очень эффективный результат. Состояние пациентов не вызывает сомнений в плане выздоровления: гнойно-воспалительные явления на лице и кожной поверхности (угревая сыпь, фурункулы, гнойные осложнения, раны) исчезали. При этом нет аллергических реакций или осложнений, сокращаются сроки лечения. Заживление происходит без уплотнения кожи и изменения цвета.

Бактериофаги подавляют действие микроорганизмов и создают условия для мобилизации защитных сил организма. Бактериофаги помогут сохранить здоровье многим нуждающимся людям.

Показания к применению
Заболевания дыхательных путей (пневмония, плеврит, ангина)
Инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит)
Заболевания желудочно-кишечного тракта (колит, энтероколит, брюшной тиф, дизентерия, сальмонеллез, кольпит, дизбактериоз, диспепсия)
Воспалительные заболевания желчного пузыря (холецистит)
Инфекции кожи (пиодермия, фурункулёз, абсцесс, инфекции ран)
Препараты рекомендуются с лечебной и профилактической целью (при операциях на желудочно-кишечный тракт, при перитонитах, акушерских операциях, ампутациях и открытых переломах костей, ожогах, артритах и т.п.)
Противопоказаний к применению бактериофагов нет!

Побочные эффекты отсутствуют!

НЕ ИСКЛЮЧАЕТ ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДРУГИХ ПРЕПАРАТОВ!

http://www.biochemical.com.ua/pro/index.php

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пн янв 11, 2010 2:35 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Жаль, что наша молочная промышленность перешла на производство молочно-кислых продуктов на основе бифидобактерий.
Раньше, в доперестроечное время, были ацидофильные бактерии - это нормальные бактерии кишечника, а бифидо РАСЩЕПЛЯЮТ ГЛЮКОЗУ (с большим трудом вырабатываемую в патогенных условиях)
ДО УКСУСА (см. БМЭ. Бифидобактерии).
Нам ведь глюкоза нужна, а не уксус. Не так ли???

Так вот для уничтожения бифидобактерий и патогенных штаммов лактобактерий планирую в своей терапии применять антибиотики, наряду с фаготерапией, для уничтожения патогенов с последующим введением нормальных штаммов бактерий микрофлоры. В этом (изготовление препаратов) должны помочь микробиологи. Такая в будущем им предстоит работа.

ВАКЦИНАЦИЮ ОТМЕНИМ ВООБЩЕ !!!

В случае необходимости поможет ФАГОТЕРАПИЯ.


Преимущества бактериофаговых препаратов
К преимуществам бактериофаговых препаратов относятся узкая специфичность действия, не вызывающая, в отличие от антибиотиков, угнетения нормальной микрофлоры. Доказано стимулирующее действие стафилококкового бактериофага на бифидобактерии — важнейший компонент микробиоценоза кишечника. Использование бактериофагов для лечения инфекционных заболеваний стимулирует факторы специфического и неспецифического иммунитета, что особенно эффективно для лечения хронических воспалительных заболеваний на фоне иммунодепрессивных состояний, бактерионосительства.

Экспериментальными работами и длительными клиническими наблюдениями доказана невозможность передачи плазмид устойчивости к антибиотикам и токсигенности лечебно-профилактическими препаратами бактериофагов, потому что они являются поликлональными комплексами вирулентных бактериофагов.

В России, в странах СНГ, Польше, Франции, Испании бактериофаги широко используются в медицине и ветеринарии. Накоплен большой опыт использования бактериофагов в лечении кишечных инфекций: показана высокая клиническая эффективность фаготерапии острой и хронической дизентерии, сальмонеллезов, сопровождающихся санацией носителей. Доказана высокая эпидемиологическая эффективность профилактического применения дизентерийного, брюшнотифозного и сальмонеллезного бактериофагов, В контролируемых эпидемиологических опытах, проводившихся в дошкольных учреждениях и на промышленных предприятиях, установлено снижение уровня заболеваемости в 3-6 раз. Использование бактериофагов выявило хорошие результаты при лечении заболеваний, вызванных условно-патогенными бактериями, дисбактериозов, гнойных поражений кожи, ЛОР-органов, опорно-двигательного аппарата, мочеполовой системы, систем органов кровообращения и дыхания, в том числе у новорожденных и детей первого года жизни.

Важным условием, обеспечивающим результативность лечения фаговыми препаратами, является определенная фагочувствительность возбудителя.

Нагляден продолжительный опыт фаготерапии в НИИ урологии; в результате адаптации в НПО "Биофаг" коммерческих бактериофагов к госпитальным штаммам, циркулирующим в урологической клинике, фагочувствительность штаммов повысилась на 15 % и находилась на уровне и выше чувствительности к самым современным зарубежным антибиотикам. На фоне длительного использования бактериофагов в стационаре среди госпитальных штаммов не наблюдалось формирования фагоустойчивости, в то время как резистентность к антибиотикам уменьшалась. Клиническая эффективность фаготерапии наблюдалась в 92 % случаев, зачастую превосходя результаты антибиотикотерапии.

Отсутствие противопоказаний и осложнений при применении препаратов бактериофагов, возможность их использования в сочетании с другими лекарственными препаратами, в том числе и с антибиотиками, активность в отношении антибиотико-резистентных штаммов и адаптация бактериофагов к современным возбудителям — все это позволяет оценить препараты бактериофагов как высокоэффективное и перспективное средство экстренной терапии гнойно-септических и энтеральных инфекций.

Если бы был 100% фагоцитоз за счет НЕЙТРОФИЛОВ мы жили бы без болезней в среднем до 100 лет. ФАКТ ! :Rose:

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пн янв 11, 2010 4:03 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
**** Какой антибиотик намерена применять?*****

Антибиотические свойства плодов гледичии:

В 1928—1929 гг. советский учёный Б. П. Токин впервые обнаружил антибиотическое действие некоторых растений на простейшие животные организмы и бактерии. Многочисленные исследования полностью подтвердили открытие Токина. Были проведены исследования флоры Европейской части СССР и Сибири с целью выявлении среди растений активных образователен антибиотиков. Однако антимикробные свойства растений Средней Азии до сих пор ещё не изучались.

Нами проведены исследования антибиотических свойств растений Ташкентского оазиса. (Работа проведена в лаборатории микробиологии Института сельского хозяйства Академии Наук Узбекской ССР под руководством Е. И. Квасникова). Изучено было 550 видов растений. Среди них выявлены многие ешё не описанные в литературе растения, которые обладают антибиотическими веществами. В этом отношении большой интерес представляют плоды гледичии установлено, что летучие фракции и соки её обладают высокой антибиотической активностью.

http://www.prirodica.ru/antibioticheski ... ichii.html

Только после СверхФлюидной Критической (СФК) экстракции.

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Вт янв 12, 2010 5:56 pm 
Не в сети
Участник
Участник

Зарегистрирован: Сб дек 26, 2009 2:05 pm
Сообщения: 52
Откуда: Россия
Цитата:
Бактериофаги подавляют действие микроорганизмов и создают условия для мобилизации защитных сил организма. Бактериофаги помогут сохранить здоровье многим нуждающимся людям.



Известны бактериофаги (названные бластофагами) растения ЧИСТОТЕЛ.
Предлагаю прочесть историю создания бластофага от рака.


Вестник Надежды 134(7)

Микроб съел опухоль

Во всем мире идут безуспешные поиски методов борьбы со злокачественными опухолями, но до сих пор дальше скальпеля, химии и облучения дело не продвинулось. В наше время успехов добивались Михаил Васильевич Голюк и Юрий Федорович Продан. Однако в России нет даже группы объективных специалистов, готовых разобраться в народных методах лечения.

Мне довелось при жизни Продана Ю. Ф. проследить микробиологическую картину подготовки бластофага. Мой отчет на 50 страницах был приложен к заявке Юрия Федоровича на авторское свидетельство. Поскольку свидетельство не было выдано, то через 30 лет считаю необходимым раскрыть хотя бы метод приготовления этого средства.

Никаких сомнений относительно действия бластофага у меня не возникало, т. к. я знал людей, приговоренных к скорой кончине и уже несколько лет живущих, благодаря Юрию Федоровичу. Открытие произошло когда он учился в Саратове в мединституте, а на жизнь зарабатывал фотографией в лаборатории, где имелись культуры раковых клеток. Для каких-то специальных съемок ему потребовались такие пластинки, в которых вместо желатинового связующего должен быть протальбин — бесцветное белковое вещество из клейковины теста. Он запрашивал немецкую фирму, выпускающую такие пластинки, о методике получения протальбина, но фирма ответила, что это секрет.

Многочисленные опыты заканчивались неудачно, но однажды Юрий Федорович оставил на столе кюветы с раскатанной клейковиной, а сам летом уехал сдавать экзамены. По возвращении нашел на пластинах клейковины круглые прозрачные пятна, в центре которых были мелкие желтые частицы. Удалось определить, что это пыльца чистотела, на которой (предположительно) живут микроорганизмы, растворяющие непрозрачные компоненты клейковины. Юрий Федорович готовил настои и вытяжки из чистотела, которые стояли в склянках, бродили, становились мутными и издавали неприятный запах. Потом некоторые из них перестали быть мутными и утратили запах. С этой переменой в лаборатории совпало происшествие: растворились культуры раковых клеток.

Так возникла мысль о возможности воздействия на раковые клетки какого-то микробного фактора, появляющегося в бродящем чистотеле в момент потери неприятного запаха. Это совпадало с просветлением жидкости, то есть, с разрушением микробных клеток, создававших мутную суспензию. Юрий Федорович знал, что быстрое разрушение микробных клеток может производить фаг. Поэтому в дальнейшем и возникло название Бластофаг, т. е. фаг, разрушающий раковые клетки. Опыты в пробирках подтвердили смелое предположение. Однако одно дело — в пробирках, другое — в организме. Проверка на организме состоялась неожиданно скоро, да не на лабораторной мышке, а прямо на человеке.

К Юрию Федоровичу, как к студенту-медику, обратился за советом сосед, у которого был запущенный рак губы. Юрий Федорович рассказал соседу о своих опытах, но честно заявил, что на организмах проверка не производилась. Сосед попросил: «Давай проверим на мне». Не помню, как производилась подготовка жидкости для инъекции, но хорошо помню, что дозировка была чудовищно большая — целых 5 мл.

Наутро прибежала дочь соседа: «Ой, тато помирае!" Температура была критическая, ее пришлось сбивать, но более низкая держалась еще несколько суток. Через несколько недель опухоль на губе сморщилась, засохла и, в конце концов, отпала. На этом болезнь закончилась. Дозировки были выверены и составляли уже десятые доли миллилитра, а срок лечения продлен на 9 м-цев. Правда, еще один раз была применена ударная доза — 1 мл. У сестры Юрия Федоровича обнаружили рак желудка, но в данном случае он знал, что у нее хорошее сердце, и она выдержит высокую температуру.

Число вылеченных возрастало. Потом была война. Юрий Федорович работал в госпиталях. И там нашлась работа для бластофага: у сильно обгоревших танкистов и летчиков после нескольких инъекций разглаживались страшные рубцы на животе, не позволявшие им распрямиться во весь рост. После войны к Юрию Федоровичу стал набиваться в соавторы Н. Н. Блохин, который был тогда министром здравоохранения. Юрий Федорович ему отказал, после чего и начались все несчастья. За лечение неутвержденным препаратом его посадили в тюрьму, жена Елизавета Юрьевна попала в психиатрическую больницу.

Ко времени знакомства с Юрием Федоровичем у него накопилось много общих тетрадей с адресами вылечившихся людей (более 5 тысяч) и с данными о неизлечимых случаях. Эти данные позволяют говорить, с одной стороны, о выдающейся роли бластофага в борьбе с болезнью века, а с другой стороны — о большом разнообразии возбудителей этой болезни.

Итак, одна и та же разновидность опухоли — аденокарцинома — примерно у половины больных в результате лечения рассасывается. Гораздо реже происходит перерождение опухоли в нарыв с болевыми ощущениями. Почти так же часто, как образование нарыва, наблюдается инкапсуляция опухоли. Тогда больной может долго прожить с изолированной опухолью. Наиболее редкими были случаи отторжения опухоли. В общих чертах — это четыре разные реакции разных организмов на введение одного средства. Были и переходные случаи, например, образовавшийся нарыв рассасывался самим организмом.

Если бы возбудитель злокачественных опухолей был один, то все их разновидности должны были поддаваться лечению бластофагом, однако лечению поддаются только аденокарцинома и меланома, когда она снаружи. Лечение саркомы сначала сопровождается значительным улучшением самочувствия. Опухоль при этом продолжает расти, но болевые ощущения не возобновляются. Смерть наступает неожиданно: или во сне, или даже за каким-нибудь занятием. Другие разновидности злокачественных опухолей не поддаются лечению бластофагом совсем. Что касается клеток асцита Эрлиха, то при воздействии на них бластофага (в пробирке) они превращаются сначала в сферопласты (увеличиваются в объеме в несколько раз), а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.

Юрий Федорович установил на практике, что опухоли быстро растворяются в бластофаге и после этого он более активно разрушает в организме одноименную опухоль. Таким способом удавалось активизировать бластофаг и сократить время лечения.

Обо всех перечисленных закономерностях Юрий Федорович рассказывал микробиологу академику Н. Ф. Гамалее, который наблюдал бластофаг в период его созревания. Конечно, у академика не было времени самому экспериментировать, однако он осознал, что «бластофаг — это целый непознанный мир». Нужна совместная работа разных специалистов, чтобы улучшить это средство, но даже то, что уже есть, может продлить жизнь без боли на время от двух до десяти лет пожилым больным и излечить многих молодых.

Юрий Федорович не прятал своих достижений от медиков, желающих помогать людям. В период нашего знакомства он помогал наладить выпуск бластофага в пяти учреждениях. В Риге, в республиканской больнице им. Страдыня, стали успешно применять и производить бластофаг. Автору дали положительный отзыв по результатам двухлетнего лечения неоперабельных больных. Блохин буквально взвился и чуть не разогнал больницу и на съезде онкологов авторитетно рифмовал: «Ю. Ф. Продан — шарлатан», а тут посмели получить положительные результаты! Однако в каких-то учреждениях нашлись люди, которые не побоялись Блохина. Наладилось производство в Институте лекарственных растений, но и там кто-то посеял скепсис. Мне довелось там встретиться с больной, которой бластофаг позволил жить. На ее объяснения о действии бластофага ответили стандартно: «Значит, у вас был не рак». Хотя у нее был рак щитовидной железы, опухоль превратилась в нарыв, и гной откачивали шприцем, после этого остался как бы пустой мешок. Другая опухоль не росла, но и не поддавалась лечению.

Юрия Федоровича не стало в 1970 году, а его жена Наталья Николаевна попала в онкологический центр, где ей неудачно ввели контрастное вещ-во, после чего она погибла.

Фармкомитет прислал извещение о том, что он должен приехать в Москву и, как автор, подписать документы, разрешающие производство бластофага. Сердце Юрия Федоровича не выдержало (случился инфаркт) и спасти его не удалось. Производство бластофага потихоньку замяли.

В заключение нельзя умолчать о способности бластофага рассасывать рубцы не только снаружи, но и внутри тела. Женщинам, которые не могут стать матерями из-за рубцов и спаек после воспалений, удается родить после 11—14 инъекций. Рождаются, как правило, мальчики. Юрий Федорович смеялся, что на Украине бегают около 140 Юрок, названных так в его честь.

Приготовление Бластофага.

1-я стадия — аэробная. Стеклянная емкость с усилием набивается свежесорванным чистотелом (в стадии первых стручков). Банка накрывается двумя слоями пергаментной бумаги, неплотно обвязывается и помещается в условия с переменной температурой. В первый м-ц растительная масса резко уменьшается в объеме за счет ее потребления мицелиальными грибами. Когда дно емкости покрывается темно-бурой жидкостью, наступает

2-я стадия — анаэробая. Растительные остатки в банке слегка уплотняются (объем их уменьшается до 1/2 банки) и заливаются теплой кипяченой водой так, чтобы покрыть растительную массу. Банка закрывается полиэтиленовой крышкой. Гнилостные процессы идут за счет деятельности бактерий-эпифитов с примесью дрожжей. Состав бактериальных сообществ несколько раз меняется и происходит растворение всех клеток бактерий и дрожжей полифагом. Его признаком является исчезновение мутности в жидкости, а неприятый запах сменяется запахом корней хрена. В этой стадии жидкость без растительных остатков переливается в эмалированную кастрюлю слоем 6—10 см и накрывается крышкой. Через 10—15 дней жидкость теряет всякий запах. После этого она фильтруется через плотную прокипяченную льняную ткань и разбавляется кипяченой водой (желательно родниковой) до получения такого цвета, как в стандартном флаконе.

Жидкость кипятится в эмалированной посуде 10 мин., а во время кипения снимается пена для удаления лишних белков. Горячая жидкость сразу разливается в пенициллиновые простерилизованные флаконы и закрывается стерилизованными пробками. Так как во флаконах над жидкостью остается немного воздуха, то они (одетые на горячий флакон) по мере остывания жидкости втягиваются внутрь. После чего флаконы закатываются.

Через сутки флаконы еще раз кипятятся 15 мин. и через сутки — повторное кипячение, и бластофаг готов. Лечение можно начинать через м-ц после такой стерилизации, — в жидкости идут процессы дозревания.

Хранить бластофаг при комнатной температуре в темном месте можно до 2 лет.

Полный срок приготовления бластофага длится от 7 до 12 м-цев.

И. С. Востров, кандидат биологических наук

http://vestniknad.narod.ru/Archive/134.htm

_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 37 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.

Часовой пояс: UTC + 4 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron